[El Día Internacional de la Epilepsia se conmemora el segundo lunes de cada febrero. Foto: Composición RS/ Freepik]
Se estima que alrededor de 500 mil peruanos padecen epilepsia, parte de ellos cuentan con una condición no responde a los tratamientos convencionales además de tener una mala calidad de vida.
En 2024, la epilepsia se convirtió en la principal causa de morbilidad en el Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas (INCN), reflejando su impacto significativo en la población.
Además, se estima que aproximadamente 500 mil peruanos viven con epilepsia, de los cuales al menos 150 mil padecen epilepsia farmacorresistente (EFR), una condición que no responde de manera efectiva a los tratamientos tradicionales.
INCN se pronuncia
La neuróloga del Departamento de Epilepsia del INCN, Denisse Chacón Zúñiga, destacó los desafíos a los que se enfrentan estos pacientes:
“Los pacientes con EFR a menudo enfrentan una calidad de vida deteriorada, acompañada de depresión, aislamiento social y un riesgo elevado de muerte súbita inesperada. En estos casos, la cirugía de epilepsia se presenta como una alternativa a considerar”, expresó.
Desde 2011, el INCN ha incorporado la cirugía como tratamiento para la epilepsia, beneficiando a más de 200 pacientes con epilepsia focal causada por lesiones estructurales, como esclerosis del hipocampo, malformaciones en el desarrollo cerebral y tumores del neurodesarrollo.
Con ayuda de un equipo multidisciplinario, estos procesos han obtenido resultados favorables en la recuperación de los pacientes tras una cirugía. Sin embargo, a pesar de los avances médicos, la epilepsia continúa siendo una enfermedad rodeada de estigmas y falta de información.
Zuñiga instó a la ciudadanía a educarse correctamente y contribuir a desmentir los mitos en torno a la enfermedad. “Es crucial difundir conocimientos respaldados por la ciencia y sumarse a las iniciativas de sensibilización y educación”, resaltó.
Día Internacional de la Epilepsia
Con motivo del Día Internacional de la Epilepsia, conmemorado el segundo lunes de febrero, el INCN (Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas) llevó a cabo el evento ‘‘Conviviendo con la Epilepsia’’ hoy 11 de febrero. Esta jornada fue dirigida a pacientes, familiares y profesionales de la salud, y se está desarrollando en el auditorio de la institución desde las 8:30 a. m.
Ley para personas con epilepsia
El 31 de mayo del año pasado se publicó en el Diario El Peruano la Ley 32040 enfocada en la protección de la salud de las personas con epilepsia.
Dicha ley establece las bases para la protección de las personas diagnosticadas con epilepsia. Asimismo, asigna al Ministerio de Salud (Minsa) la responsabilidad de desarrollar un plan nacional enfocado en la prevención, diagnóstico, atención integral, tratamiento, rehabilitación y seguimiento de los pacientes con epilepsia y epilepsia refractaria, siguiendo los lineamientos de la Organización Panamericana de la Salud (OPS).
Derechos de pacientes con epilepsia
Las personas diagnosticadas con epilepsia y epilepsia refractaria cuentan con una serie de derechos. A continuación, se detallan los principales derechos que las amparan:
- Acceder libremente a prestaciones de salud sin restricciones.
- Desarrollar sus actividades diarias sin impedimentos, salvo indicación médica especializada debidamente fundamentada.
- Recibir información clara, completa y actualizada sobre su condición, incluyendo a sus familiares cuando corresponda.
- Contar con servicios adecuados para la detección y diagnóstico oportuno de la enfermedad.
- Obtener atención y orientación especializada tanto para el paciente como para sus familiares.
- Acceder a intervención temprana y tratamientos adecuados en casos de epilepsia infantil.
- Contar con cobertura según los planes establecidos en el Plan Esencial de Aseguramiento en Salud (PEAS) del Seguro Integral de Salud (SIS), EsSalud, Sanidad de las Fuerzas Armadas, Sanidad de la Policía Nacional del Perú y el sector privado y mixto.
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Redactado por Angelica Cordova