[Paciente de cáncer es atendido por su doctor. Fuente: Andina]
Instituciones de la Salud informan que la norma de la regulación del INS demorían la llegada de los tratamientos para los pacientes.
Según la Organización Mundial de la Salud(OMS), en 2020, se diagnosticaron 19, 3 millones de casos de cáncer y se registraron casi 10 millones de muertes. Las cifras son más preocupantes para el 2050, la carga global de la enfermedad va crecer en un 77% obteniendo 35 millones de nuevos diagnósticos anuales.
Esto causaría un impacto en los países que tienen ingresos medios y bajos, donde los sistemas de salud enfrentan falta de acceso a los tratamientos más actualizados y modernos. El Perú se encuentra dentro de esos países, que le falta implementar más medicinas y tratamientos para estas personas.
Según el Ministerio de Salud, cada año se reportan más de 69000 nuevos casos y alrededor de 13600 muertes repentinas por diferentes tipos de cáncer. La enfermedad se ha consolidado como una de las principales causas de muerte en el país, en promedio entre 1 y 2 años la esperanza de vida de los pobladores.
Uno de los problemas más críticos es la falta de detección a tiempo: más de 59% de los pacientes atendidos en hospitales públicos llega en estados críticos, lo que reduce significativamente las posibilidades de supervivencia y limita las opciones para poder tratarse.
Ante esta situación, la disponibilidad de nuevos tratamientos debería darse mayor prioridad, pero una reciente norma del Instituto Nacional de Salud(INS), ha alarmado a las organizaciones de salud, pacientes y especialistas.
Nueva ley pero con demoras
El Instituto Nacional de Salud informó sobre una norma que cambia el procedimiento de aprobación de medicamentos y terapias para el tratamiento del cáncer. Antes de este proyecto, los Comités Farmacoterapéuticos de los hospitales podían elevar directamente las solicitudes de incorporación de nuevas terapias a la Red Nacional de Tecnologías Sanitarias.
Con la nueva ley, ya no será de manera directa, ahora las organizaciones deben remitir primero su pedido al director del hospital, quien será el encargado de confirmar su envío a RENETSA. Parece un trámite sencillo administrativo, pero esta acción podría tardar meses de espera, ensi el sistema es bastante lento en recibir una respuesta.
Indyra Oropeza, presidenta de la asociación Con L de Leucemia declaró que muchos comités se reúnen solo pocas veces en el año, ahora con el filtro que piensan implementar se va demorar más tiempo, mientras que la enfermedad sigue avanzando sin recibir ningún tratamiento.
Debate sobre el nuevo sistema de salud
La preocupación no se limita al nuevo filtro administrativo. La ley también establece un esquema de evaluación en tres pasos, que de acuerdo con los pacientes, da entender que utilizan poca transparencia.
El primer filtro es el Valor Terapéutico; se usa para obtener la aprobación de un medicamento, incluso si ya está confirmado y validado en otros países. El segundo filtro es el Valor Económico; analizan el costo del tratamiento dependiendo de cómo puede impactar, sin tomar en cuenta antes los beneficios del paciente.
Y por último, el tercer filtro Valor Social; se llama a médicos y representantes del paciente, pero únicamente si fueron aceptadas las dos fases anteriores.
Oropeza ante esta información, comentó que no se puede hablar de participación ciudadana si los pacientes son convocados cuando todo ya está tomado y que debe darles importancia a las personas que enfrentan la enfermedad.
RADIO SENTIMIENTO
Redactado por Lucia Soria